
阿華制藥通過伊朗AKBARIEH公司藥品GMP審核
10月15日,伊朗AKBARIEH公司Ladan女士一行四人對阿華制藥進行質量GMP審核。阿華制藥質量總監呂憲峰、銷售總監劉明根帶領質量、銷售團隊全程陪同客人進行藥品質量審核。
首先,Ladan女士介紹了伊朗的GMP審核要求、伊朗藥用輔料市場情況和對阿華制藥的GMP審計細則。阿華制藥質量呂總介紹了公司基本概況、質量管理體系、產品分類、輔料定制等企業情況;銷售劉總介紹了公司的發展定位、市場占有率、產品定位和客戶分類。Ladan女士對公司的管理和產品表示認可。
隨后審計專家對公司的車間、倉庫、化驗室現場和GMP文件進行了詳細的現場審核和技術交流,阿華制藥的藥輔質量、現場管理以及發展規劃得到審核專家高度評價,并一致通過質量GMP審核。
經過這次審核,公司通過了伊朗的GMP認證,為進入伊朗市場提供了法規保障,為公司的外貿銷售打下堅實的基礎。