阿華制藥通過伊朗AKBARIEH公司藥品GMP審核

   10月15日，伊朗AKBARIEH公司Ladan女士一行四人對阿華制藥進行質量GMP審核。阿華制藥質量總監呂憲峰、銷售總監劉明根帶領質量、銷售團隊全程陪同客人進行藥品質量審核。

   首先，Ladan女士介紹了伊朗的GMP審核要求、伊朗藥用輔料市場情況和對阿華制藥的GMP審計細則。阿華制藥質量呂總介紹了公司基本概況、質量管理體系、產品分類、輔料定制等企業情況；銷售劉總介紹了公司的發展定位、市場占有率、產品定位和客戶分類。Ladan女士對公司的管理和產品表示認可。

   隨后審計專家對公司的車間、倉庫、化驗室現場和GMP文件進行了詳細的現場審核和技術交流，阿華制藥的藥輔質量、現場管理以及發展規劃得到審核專家高度評價，并一致通過質量GMP審核。

   經過這次審核，公司通過了伊朗的GMP認證，為進入伊朗市場提供了法規保障，為公司的外貿銷售打下堅實的基礎。